La ciudad de Ávila se sumará el próximo sábado 17 de enero a la conmemoración del Día del Perthes con la iluminación de los Cuatro Postes a las 19:00 horas, dentro de una movilización nacional destinada a visibilizar esta enfermedad infantil poco conocida.

La iniciativa forma parte de la campaña promovida por la Asociación ASFAPE, que ha solicitado al Ministerio de Sanidad el reconocimiento oficial del 17 de enero como Día Nacional de la Enfermedad de Legg-Calvé-Perthes, una patología que afecta principalmente a niños de entre 3 y 12 años y que registra en España alrededor de 50 nuevos casos al año.

El Perthes se produce cuando se interrumpe el flujo sanguíneo hacia la cabeza del fémur, lo que provoca la necrosis del hueso y un proceso prolongado de recuperación que puede extenderse durante años. Aunque los primeros síntomas suelen manifestarse como dolor en la rodilla, el muslo o la ingle, el desconocimiento retrasa con frecuencia la atención especializada. "Muchos niños llegan tarde al especialista porque el dolor de cadera a menudo se refleja en la rodilla o el muslo. Se les dice que es debido a un golpe o un dolor de crecimiento, cuando en realidad su fémur se está necrosando", explica Elena Fernández de Mendiola, presidenta de ASFAPE y portavoz de la campaña.

Desde la asociación advierten de que un diagnóstico tardío o un tratamiento inadecuado puede derivar en deformidades permanentes de cadera, dolor crónico, cojera y limitaciones funcionales, así como en la aparición de artrosis precoz y la necesidad de prótesis en edades tempranas.

Bajo el lema #ReconoceElPerthes, la campaña de este año se articula en torno a tres líneas de actuación. La primera es una recogida de firmas en Change.org dirigida al Ministerio de Sanidad para lograr el reconocimiento institucional de la efeméride. La segunda, denominada 'Marea Verde', contempla la iluminación de edificios y fachadas municipales de este color durante la noche del 17 de enero, con la participación de ayuntamientos, centros educativos, clubes deportivos y entidades sociales.

"Necesitamos que la sociedad entienda que un niño que no corre en el recreo, que no puede hacer las mismas actividades de Educación Física, o que necesita la silla de ruedas para desplazamientos medios o largos, no es un niño vago, es un niño que está luchando una batalla invisible", señalan desde la organización.

La campaña cuenta además con el apoyo de familias, docentes, personal sanitario y traumatólogos, que coinciden en la necesidad de mejorar el conocimiento de la enfermedad y reforzar la investigación como herramientas clave para avanzar en los tratamientos disponibles.

Sobre la enfermedad de Perthes

Se trata de una necrosis avascular de la cabeza femoral en niños en fase de crecimiento, cuya causa exacta se desconoce. Tras la muerte del hueso por falta de riego sanguíneo, el organismo inicia un proceso de regeneración, siendo el objetivo médico que el nuevo tejido óseo recupere una forma esférica adecuada que permita una correcta funcionalidad de la cadera a largo plazo.