La migraña suele ir precedida de síntomas como fatiga, sensibilidad a la luz, mareos o dolor de cuello. Un estudio publicado en Nature Medicine y liderado por el King's College de Londres sugiere que el fármaco ubrogepant, aprobado por la FDA para tratar la migraña, también podría ser eficaz para aliviar estos síntomas premonitorios, conocidos como pródromos.

En un análisis exploratorio del ensayo clínico en fase 3 denominado Prodrome, participaron 438 personas de entre 18 y 75 años con antecedentes de migraña. Los participantes fueron divididos en dos grupos: uno recibió 100 miligramos de ubrogepant al inicio de los síntomas prodrómicos -cuando anticipaban un dolor de cabeza en un plazo de 1 a 6 horas-, y el otro un placebo. Al menos una semana después, los grupos intercambiaron el tratamiento para un segundo episodio de pródromos.

Los resultados mostraron que quienes tomaron ubrogepant experimentaron mejoras cognitivas una hora después, menor sensibilidad a la luz tras dos horas, y reducción de la fatiga y el dolor de cuello al cabo de tres horas. Además, entre las 4 y 24 horas posteriores al tratamiento, también se observaron menores niveles de mareo y sensibilidad al sonido en comparación con el grupo placebo.

El ubrogepant actúa bloqueando el receptor CGRP de las neuronas implicadas en la transmisión del dolor. Aunque su eficacia frente al dolor de cabeza ya se conocía, este estudio apunta a que podría convertirse en el primer tratamiento agudo efectivo contra los síntomas que preceden a la migraña. No obstante, los autores subrayan la necesidad de realizar ensayos diseñados específicamente para evaluar estos efectos.