Manuel Arribas: “La investigación y la financiación son claves para mejorar la atención de las enfermedades raras”
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Manuel Arribas: “La investigación y la financiación son claves para mejorar la atención de las enfermedades raras”

El diputado socialista, Manuel Arribas.

El parlamentario abulense da a conocer algunos de los puntos que plantean los socialistas en una PNL para conseguir este objetivo y reitera que el apoyo del Gobierno de España para I+D+I está fuera de toda duda

 

El diputado socialista, Manuel Arribas, con motivo de la conmemoración mañana domingo del Día de las Enfermedades Raras, ha querido mostrar su apoyo a las personas afectadas y a sus familias, a la vez que ha reiterado el compromiso del Gobierno de España con sostenimiento económico a la investigación “como herramienta imprescindible en el ámbito sanitario. Algo de lo que hemos aprendido mucho a lo largo del último año”.

 

Las enfermedades y las grandes discapacidades requieren de un apoyo firme por parte de los gobiernos, y en nuestro caso, lo hay. Muestra de ello es la PNL que se acaba de registrar en el Congreso por parte del Grupo Parlamentario Socialista, precisamente para dar cumplimiento a nuestro programa electoral y para ofrecer más y mejor cobertura a las personas que sufren una enfermedad rara”, ha dicho el diputado abulense quien ha avanzado que “el texto insta a integrar las necesidades de las enfermedades raras en la planificación global de la cobertura universal de forma efectiva, garantizando el acceso al diagnóstico y tratamiento de todas las personas, independientemente de la enfermedad que padezcan y de acuerdo a criterios de equidad”.

 

Para ello, el PSOE propone que se lleve a cabo un nuevo informe de seguimiento y evaluación de la Estrategia en Enfermedades Raras del Sistema Nacional de Salud y que ésta se impulse además “manteniendo las subvenciones a las comunidades autónomas para su adecuada implantación”.

 

A juicio de Manuel Arribas, “es prioritario desarrollar las medidas necesarias para garantizar la mejor atención sanitaria a las personas con enfermedades raras desde un enfoque multidisciplinar, que posibilite la vuelta a la nueva normalidad asistencial, dentro de la situación de excepcionalidad y de emergencia sanitaria que estamos viviendo como consecuencia de la situación de pandemia”.